柯顿公司天津非法生产医疗器械遭罚 为九安医疗子公司

　　中国经济网北京7月13日讯 天津市市场监督管理局委员会网站于7月9日公布的行政处罚决定书（津药监（一办）罚〔2020〕5号）显示，2020年3月30日，天津市市场监督管理局接到举报，反映映天津市宝坻区某电子厂涉嫌非法生产医疗器械。经查，柯顿（天津）电子医疗器械有限公司在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械智能臂式电子血压计，该公司系上市公司天津九安医疗(行情002432,诊股)电子股份有限公司（“九安医疗”，002432.SZ）全资子公司。

　　天津市市场监督管理局于2020年4月8日予以立案调查。2020年3月31日，该局对涉案物品实施扣押行政强制措施，实施期限为三十日；后因案情复杂，于2020年4月26日对涉案物品延长行政强制措施期限三十日至2020年5月28日；于2020年5月29日起对全部物品，予以解除行政强制措施。

　　柯顿（天津）电子医疗器械有限公司在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械智能臂式电子血压计53台，销售单价为64.437元/台（含税）。涉案产品未出售，本案货值金额为3415.16元。

　　柯顿（天津）电子医疗器械有限公司上述行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》第十五条规定。天津市市场监督管理局依据《医疗器械生产监督管理办法》第六十一条第四项规定，没收柯顿（天津）电子医疗器械有限公司在未经许可的生产场地生产的第二类医疗器械智能臂式电子血压计53台、用于违法生产的原材料电子血压计气路总程装下壳39台、电子血压计信用服务卡110张、电子血压计说明书123份、电子血压计外包装盒（喷生产批号/生产日期）54个、血压计下盖474个、小气泵1296个、气泵阀门1296个、大气泵1箱、大阀门2箱、血压计外包装盒152个、血压计说明书152张、血压计底壳300个、血压计袖带300个；并处罚款7.5万元。

　　经中国经济网记者查询发现，柯顿（天津）电子医疗器械有限公司成立于2007年1月15日，注册资本8000万人民币，刘毅为法定代表人、总经理、实控人，该公司系天津九安医疗电子股份有限公司全资子公司。

　　官网显示，天津九安医疗电子股份有限公司是一家专注于健康类电子产品和智能硬件研发生产的上市企业，同时也是一家专注于搭建移动互联网 “智能硬件+移动应用+云端服务”个人健康管理云平台的创新型科技企业。公司于2010年向移动互联网转型并创建自主创新品牌“iHealth”，推出全球第一台移动互联血压计，得到美国苹果公司大力支持，进入苹果公司线上官网和线下直营渠道。公司陆续推出了涵盖血压、血糖、血氧、 心电、心率、体重、体脂、睡眠、运动等领域的个人健康类可穿戴设备，并获得小米科技2500万美元战略投资，成为小米生态链合作伙伴。

　　公司成立于1995年8月22日，注册资本4.33亿元，于2010年6月10日在深交所中小板挂牌，刘毅为法定代表人、董事长、实控人，截至2020年3月31日，石河子三和股权投资合伙企业（有限合伙） 为第一大股东，持股1.32亿股，持股比例30.49%。石河子三和股权投资合伙企业（有限合伙） 成立于1995年5月8日，刘毅为大股东，持股比例89.34%。

　　《医疗器械生产监督管理办法》第十五条规定：生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。

　　《医疗器械生产监督管理办法》第六十一条规定：有下列情形之一的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：

　　（一）生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；

　　（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；

　　（三）生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的；（四）在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的；

　　（五）第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的。

　　以下为原文：

　　天津市药品监督管理局

　　行政处罚决定书

　　津药监（一办）罚〔2020〕5号

　　当事人： 柯顿（天津）电子医疗器械有限公司

　　主体资格证照名称： 营业执照

　　统一社会信用代码（注册号）： 91120116794997075Y

　　住所（住址）：天津自贸试验区（空港经济区）航宇路26号

　　法定代表人（负责人、经营者）： 刘毅

　　身份证（其他有效证件）号码：********

　　联系电话：********其他联系方式： /

　　联系地址：********

　　2020年3月30日，本局接举报，反映天津市宝坻区******内的电子厂涉嫌非法生产医疗器械。经查，柯顿（天津）电子医疗器械有限公司在未经许可的生产场地（地址：天津市宝坻区*******）生产第二类医疗器械智能臂式电子血压计。本局于2020年4月8日予以立案调查。2020年3月31日，本局对涉案物品实施扣押行政强制措施，实施期限为三十日。因案情复杂，本局于2020年4月26日对涉案物品延长行政强制措施期限三十日至2020年5月28日。本局于2020年5月29日起对全部物品，予以解除行政强制措施。

　　当事人在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械智能臂式电子血压计53台，销售单价为64.437元/台（含税）。涉案产品未出售，本案货值金额为3415.16元。

　　上述事实，合同评审号2019-0117,20200076制造令KD-5915成品交接单》《合同评审号2020-00031A，20200190制造令AG-60主机交接单》《合同评审号2020-00031A，20200190制造令AG-607半成品交接单》、对柯顿（天津）电子医疗器械有限公司库管员******的第1次《询问笔录》证明当事人向天津市宝坻区******加工厂发放物料的事实。

　　5.当事人提供的《情况说明》、对柯顿（天津）电子医疗器械有限公司物流部部长******的第2次《询问笔录》证明被扣押的物品用途。

　　6.天津******有限公司提供的《关于委托柯顿（天津）电子医疗器械有限公司加工血糖仪（型号AG-607）的情况说明》《客户订单》、对柯顿（天津）电子医疗器械有限公司物流部部长******的第3次《询问笔录》证明5005台血糖测试仪是出口产品的事实。

　　7.当事人提供的《关于血压计价格说明》证明智能臂式电子血压计销售单价。

　　2020年6月23日，执法人员向当事人送达《天津市药品监督管理局行政处罚告知书》（津药监（一办）罚告〔2020〕5号）。当事人提出陈述、申辩，申请免于行政处罚。经复核，不予采纳。

　　当事人在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械的行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》第十五条“生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的。应当单独申请医疗器械生产许可。”的规定。

　　当事人无从轻、减轻、从重处罚的情形。

　　依据《医疗器械生产监督管理办法》第六十一条第四项“有下列情形之一的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：……（四）在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的；……”的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第六十三条第一款第二项“有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：……（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；……”的规定，责令当事人立即改正在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械的行为，对当事人给予以下行政处罚：1.没收当事人在未经许可的生产场地生产的第二类医疗器械智能臂式电子血压计53台、用于违法生产的原材料电子血压计气路总程装下壳39台、电子血压计信用服务卡110张、电子血压计说明书123份、电子血压计外包装盒（喷生产批号/生产日期）54个、血压计下盖474个、小气泵1296个、气泵阀门1296个、大气泵1箱、大阀门2箱、血压计外包装盒152个、血压计说明书152张、血压计底壳300个、血压计袖带300个；2. 罚款7.5万元。

　　当事人应于收到本决定书之日起十五日内将罚（没）款缴至银行（详见《非税收入一般缴款书（缴款通知书）》）。逾期不缴纳罚款的，依据《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条第一项的规定，每日按罚款数额的百分之三加处罚款，并将依法申请人民法院强制执行。

　　如对本行政处罚决定不服，可以于收到本决定书之日起六十日内依法向国家药品监督管理局或者天津市人民政府申请行政复议，也可以于六个月内依法向天津市和平区人民法院提起行政诉讼。

　　天津市药品监督管理局

　　（印 章）

　　2020 年7月2日

责任编辑：Robot RF13015

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